Mise Ericky Hart: Prolomit konotaci rakoviny prsu s cis ženami

Před 20 lety spustil Ralph Lauren Iniciativa Pink Pony , globální filantropický program věnovaný boji proti rakovině. Posláním kampaně, která byla zahájena na módní přehlídce jarní kolekce Ralpha Laurena 2001, je snížit rozdíly v péči o rakovinu, bojovat za vyléčení a pomoci zajistit, aby kvalitní léčba byla dostupná pro každého.



K připomenutí letošního výročí spouští Ralph Lauren také novou kampaň nazvanou Více konverzací, více lásky, o níž společnost ve svém prohlášení uvádí, že zdůrazní různorodé a vlivné obsazení pacientů, kteří přežili rakovinu, prosperujících a příznivců, kteří budou každý sdílet své osobní příběhy o boji s rakovinou, které podporují uzdravení, naději, přežití a jak je láska univerzálním jazykem.

Mezi těmi, které se v kampani objevily, je Erika Hartová , černošská, queer, nebinární femme aktivistka a sexuální vychovatelka. Aktivistce z New Yorku není cizí sdílet svůj příběh: Poté, co jí ve věku 28 let diagnostikovali oboustrannou rakovinu prsu, Hart pózoval nahoře bez pro Papír časopis nesoucí její dvojité jizvy po mastektomii. Natáčení vyslalo zprávu, že černí LGBTQ+ lidé s rakovinou již nebudou vymazáni a budou se soustředit na rozhovory o povědomí o rakovině.



Přes Zoom mluvil Hart s jim. o důležitosti zdravotní péče pro černošské LGBTQ+ lidi, její roli v kampani Ralpha Laurena a odstranění morbidity, která obklopuje rakovinu.

Na obrázku může být Clothing Apparel TShirt and Sleeve



S laskavým svolením Polo

Můžeš nám říct něco málo o sobě a práci, kterou jako aktivista a pedagog děláš?

Jsem sexuální pedagog a posledních 11 let učím sex. Jsem černoška, ​​divná, nebinární femme a přežila jsem rakovinu prsu. Moje práce leží na průsečíku rasy a pohlaví. Mluvím o pravdách o rase a rasismu zejména v této zemi. Ale celosvětový boj proti černošství a kolonizovaná instituce genderu a vyprávění pravdy o tom, jak gender funguje – to je jádro práce, kterou dělám.



'Chci se neustále zapojovat do kampaní kolem rakoviny, zvláště jako černoch, queer a nebinární člověk, protože chci, aby mě viděli lidé, kteří se ztotožňují s podobným původem, a také si kontrolovali prsa.'

Dotkl se vás někdy osobně někdo, kdo prodělal rakovinu? Jaká to pro vás byla zkušenost?

Když mi bylo 13, moje máma zemřela na rakovinu – to bylo dost strašné. Já a moje máma jsme si byli velmi, velmi blízcí. A byla to moje druhá interakce se smrtí, tečka. Předtím jsem se opravdu nezabýval smrtí žádným bouřlivým způsobem. Moje prababička zemřela, když mi bylo asi 9 let, a to bylo těžké. Ale pro dospělé to bylo v mém životě mnohem těžší než pro mě. S prababičkou jsme si byly blízké, ale nebyly jsme si tak blízké jako já a máma. Také jsem byl v mnoha ohledech držen stranou od zážitků, kterými moje máma prošla, ne proto, že by mi to neřekly, ale jen proto, že jsem byl mladý a moc jsem tomu nerozuměl. Věděl jsem, že moje máma dostala chemoterapii. Věděl jsem, že měla lumpektomii. Ale vzpomínky na to, jak ve skutečnosti procházela všemi těmi procesy, emoce a její mimika, na to si opravdu nevzpomínám.

Když mi bylo 28, byla mi diagnostikována oboustranná rakovina prsu: rakovina prsu v pravém a levém prsu. Měla jsem dvojitou mastektomii a téměř dva roky po operacích jsem s léčbou skončila a od té doby jsem v remisi.

Čím je pro vás tato kampaň smysluplná?



Je to pro mě smysluplné, protože se chci neustále zapojovat do kampaní kolem rakoviny, zvláště jako černoch, queer a nebinární člověk, protože chci, aby mě viděli lidé, kteří se ztotožňují s podobným pozadím, a také si kontrolovali prsa. Získejte další názory od lékařů. Podívejte se na lidi, které znají a kteří žijí s rakovinou prsu nebo kteří žijí s jakýmkoli jiným typem chronického onemocnění, které s rakovinou nemá nic společného. Mám pocit, že v této zemi existuje mnoho paralel v navigaci lékařských institucí a pojišťoven, ve kterých se můžeme všichni dobře obeznámit.

Jak podle vás ukáže inkluzivitu vůči LGBTQ+ komunitě?

[Jde o] být ohleduplný k jazyku a nejen pojmenovat každého, kdo přežil rakovinu prsu, jako někoho, kdo je cisgender žena. To je něco, co budeme neustále svědky v měsíci říjnu, kde se o každém předpokládá, že je cis a žena. Tato kampaň to neudělá.

„Mám pocit, že kolem rakoviny je spousta nemocnosti a smutku. Hodně z toho by se dalo považovat za schopného, ​​jako když máte rakovinu, váš život je teď na hovno. Domnívám se, že tuto představu musíme skutečně zrušit.“

Jedním z ústředních poselství Pink Pony je láska jako síla k léčení. Můžete trochu pohovořit o tom, jak je pro vás láska univerzálním a léčivým jazykem?

Láska je pro mě léčivý jazyk, ne v lásce léčí všelijaké věci, ale spíše jako nástroj. Vím, že mohu zůstat ve spojení se Zemí as láskou, kterou znám, používat ji jako nástroj a klepat na ni. Tak používám lásku. Miluji každý proces, všechno, co se děje. To, co mi ten proces odhaluje, to miluji. Možná se mi to nelíbí, když se to děje, ale miluji, že tím procházím, že je tu příležitost si tím projít, příležitost se spojit a příležitost proniknout do komunity, kterou jsem nikdy neznal.

Mám pocit, že kolem rakoviny je spousta morbidity a smutku. Hodně z toho by se dalo považovat za schopného, ​​jako když máte rakovinu, váš život je teď na hovno. Domnívám se, že tuto představu musíme skutečně zrušit. Věřím, že tam může vstoupit do hry láska. Jak se naučit žít s chronickou nemocí, když jste ji nikdy předtím neměli? A jak úžasné je, že ve svém životě otevřete oči a uvidíte, že svět opravdu není situován pro handicapované? Jak můžete začít používat jakýkoli druh informací, které máte, k posunu této reality? Tak si o tom myslím.

Stigma hraje velkou roli, pokud jde o LGBTQ+ zdravotní péči, což může být znepokojující, když už máte rakovinu. Zažil jste někdy nějaké stigma jako černošský queer nebinární člověk v rámci zdravotnického systému?

[Je to] spíše jako rasismus. Mám pocit, že stigma je příliš měkké. Měl jsem šest sezení tohoto konkrétního typu chemoterapie a moje pojišťovna to poslední zamítla, takže jsem musel svou pojišťovnu doslova bojovat, abych zůstal naživu. A pojišťovny znají vaši demografii. Znají vaše pozadí. Znají tvůj věk. Vědí o vás všechno. Tvrdit, že to nebylo úmyslné, odepřít mi léčbu, kterou jsem potřeboval, bylo by hloupé si to myslet. A stále to trvá. Jakmile se dostanete do remise, neznamená to, že jste nyní hotoví, absolvovat skenování nebo navštívit lékaře nebo dělat jakýkoli druh vyšetření – ať už je to samovyšetření nebo fyzické vyšetření s lékařem, stále musíte dělat vše tyto věci.

Pojišťovny mi neustále vytvářejí záměrné překážky, abych získal zdravotní péči, a vím, že to platí pro mnoho dalších černochů v této zemi. To je také s privilegiem mít pojištění, protože pojištění je tak drahé, že je těžké vůbec získat péči, kterou potřebujete, protože si to nemůžete dovolit.

Myslíte si, že tato kampaň nějakým způsobem pomáhá snižovat stigma a rasismus, kterému LGBTQ+ lidé ve zdravotnictví čelí?

Věřím, že mluvit o tom pomáhá. Je důležité, aby o tom lidé ve zdravotnických zařízeních mluvili častěji. Práce je ponechána na lidech, kteří jsou chronicky nemocní nebo postižení – což, Páni , způsob, jak dát ten stresor pro nás, abychom ho vzdělávali, spíše než vy, lidi, ve skutečnosti to jen přesouváte. Doufám, že když tento problém neustále osvětlujeme, skutečně upoutá jejich pozornost.